США в экстренном порядке одобрили бустерную дозу вакцины
Третья доза будет применяться для людей с ослабленным иммунитетом
Как сообщает ТАСС, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение третьей, бустерной дозы вакцин от коронавируса компаний Pfizer и Moderna, которая подходит для людей с ослабленным иммунитетом. «Сегодня ведомство внесло поправки в разрешение на использование вакцин от коронавируса Pfizer и Moderna в чрезвычайных обстоятельствах, чтобы дать возможность использовать дополнительную дозу для некоторых лиц с ослабленным иммунитетом», — говорится в заявлении.
«В стране началась ещё одна волна пандемии коронавируса и управление в особой степени осознаёт, что для людей с ослабленным иммунитетом существует особенный риск того, что болезнь будет протекать в тяжёлой форме», — заявила исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок. Ранее о том, что применение бустерной дозы вакцины от нового коронавируса может потребоваться людям с ослабленным иммунитетом, говорил директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи.
В начале июля ВОЗ сообщила о росте числа новых случаев заражения коронавирусом на 131%, что связали с дельта-вариантом. Тогда всерьёз заговорили о плановой ревакцинации, а фармацевтические гиганты сообщили, что разрабатывают бустерные вакцины. Компании Pfizer и BioNTech рассказывали, что третья доза повысит иммунитет у тех, кто уже получил два компонента.
Компания Moderna не сообщала о разработке отдельного третьего компонента. Её представители лишь говорили, что будут продолжать исследования о необходимости бустерной вакцины. Первым в мире зарегистрированным бустером считается российский препарат Центра имени Гамалеи «Спутник Лайт». Однокомпонентную вакцину применяют с мая 2021 года, но третий этап клинических исследований завершится только 1 января 2022.