Вакцина есть, а результата нет: привитые «ЭпиВакКороной» жалуются на отсутствие антител

Участники клинических испытаний российской вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» озадачены отсутствием в крови антител и пишут письма в соответствующие инстанции.
Вакцина есть, а результата нет: привитые «ЭпиВакКороной» жалуются на отсутствие антител
Pixabay

Участники испытаний недоумевают, почему от прививки нет никаких результатов

Как сообщает Business FM, участники клинических испытаний российской вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» опубликовали открытое письмо в адрес Минздрава, Роспотребнадзора и других ведомств, поскольку не находят у себя соответствующих антител в крови после прививки. Они также просят в несколько раз сократить срок испытаний – например, со 180 дней до 42 дней, а заодно раскрыть, кто из них получил вакцину, а кто — лишь плацебо.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Текст письма опубликован на сайте неофициального сообщества, посвященного вакцине «ЭпиВакКорона», под обращением подписались 49 человек. В Роспотребнадзоре при этом отметили, что у всех привитых в рамках гражданского оборота наблюдается «достаточно высокий» уровень специфических антител, которые обеспечивают необходимую защиту от коронавируса. Business FM удалось поговорить с одним из участников клинических испытаний «ЭпиВакКороны».

Он рассказал, что существующие тест-системы не видят в крови антител, «Вектор» ситуацию не комментирует, а публикаций по первой и второй фазам испытаний тоже нет. По словам участника клинических испытаний, антител нет ни у кого из привитых, с кем он общался. Он назвал «ЭпиВакКорону» самой мягкой вакциной из всех присутствующих на рынке и отметил, что после прививки нет никаких побочных эффектов или неприятных ощущений.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Роспотребнадзор, отмечает участник испытаний, откликнулся на письмо и пообещал организовать всем привитым встречу, на которой также будут присутствовать Минздрав и «Вектор», но точную дату ему не могут назвать уже две недели. Пресс-секретарь ведомства Анна Брычёва пообещала, что научные публикации по результатам первой и второй фазы клинических испытаний будут опубликованы после их завершения – уже в текущем месяце.