«Спутник V» попытаются зарегистрировать в Евросоюзе
Российской вакцине попробуют открыть дорогу на Запад
Как рассказал в интервью изданию «Коммерсантъ» гендиректор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, первый этап получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе планируется начать 19 января. По его словам, речь идёт о процедуре под названием scientific review, то есть научном обзоре вакцины. Заявка на получение разрешения на так называемое «экстренное применение» (Emergency Use Authorization) препарата «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря.
Процесс регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств (European Medicines Agency), по словам Дмитриева, был запущен ещё в конце октября. Пока агентство зарегистрировало лишь две вакцины – американо-немецкую разработки Pfizer и BioNTech, а также американскую Moderna. Представитель Еврокомиссии сообщил, что переговоры по поводу российской вакцины «всё ещё находятся на ранней стадии».
По словам гендиректора РФПИ, «во всём мире, кроме ряда западных стран, отношение к российской вакцине позитивное, а российская медицина признается одним из мировых лидеров». Дмитриев уверяет, что это подтверждается опросом, проведённым в 11 крупнейших развивающихся странах, где проживает треть населения Земли. Он якобы показал, что более 80% опрошенных доверяют препарату «Спутник V» и «хорошо осведомлены о российской вакцине».
Указанный Дмитриевым опрос проводился в странах Ближнего Востока и Юго-Восточной Азии. «В некоторых западных странах изначально было предвзятое отношение к нашей вакцине, вызванное недобросовестной конкуренцией, но даже в этих странах теперь понимают такие преимущества "Спутника V", как эффективность более 90%, проверенная и безопасная платформа аденовирусного вектора человека, отсутствие сильных аллергических реакций и простота хранения», — сказал гендиректор РФПИ.