Эффективность «Спутник V» повысили до 95%. Российская вакцина вновь вышла в мировые лидеры
Противостояние России и США вышло на новый уровень. Стоило вакцине от коронавируса американской компании Moderna показать эффективность 94,5%, как российский «Спутник V» оказался эффективен на 95%.
Разработанная российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н. Ф. Гамалеи вакцина против SARS-CoV-2 на основе аденовирусных векторов человека, «Спутник V», продемонстрировала уже не 92% эффективность по итогам третьей фазы клинических испытаний, а эффективность выше 95%. Об этом разработчики заявили в официальном пресс-релизе по результатам первого промежуточного анализа эффективности.
«Оценка эффективности осуществлялась среди 18 794 добровольцев на 28 день после получения первой инъекции (7-й день после получения второй инъекции) вакцины или плацебо по достижении второй контрольной точки в соответствии с Протоколом клинического исследования. По итогам анализа эффективность "Спутник V" составила 91,4%. Предварительные данные по добровольцам на 42-й день после первой инъекции (эквивалентен 21 дню после второй инъекции), когда добровольцами уже сформирован устойчивый иммунный ответ, показывают эффективность вакцины выше 95%», — пояснили авторы препарата.
Разработчики вакцины подчёркивают, что промежуточную эффективность рассчитывают в три этапа — по достижении 20, 39 и 78 случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией среди испытуемых как в группе плацебо, так и в группе, получившей вакцину. После того, как были зафиксированы 39 подтверждённых случаев, выявленных в группе плацебо (31 случай) и в группе, получавшей вакцину (8 случаев), эффективность «Спутника V» была повышена. Следующая оценка препарата состоится при прохождении третьей контрольной точки и подтверждении 78 случаев заболевания коронавирусом среди добровольцев.
Напомним, ранее стало известно, что разработанная американским концерном Pfizer и немецкой компанией BioNTech вакцина-кандидат против SARS-CoV-2 на основе мРНК, BNT162b2, показала 95% эффективность по итогам третьей фазы клинических испытаний. Препарат американской биотехнологической компании Moderna, впервые разработавшей лекарственные средства и вакцины на основе матричной РНК (мРНК), по итогам третьей фазы клинических испытаний вакцины против SARS-CoV-2, mRNA-1273, получила оценку 94,5% и была до этого момента самой эффективной.