Американо-немецкая вакцина оказалась эффективной против COVID-19
Разработанная американским концерном Pfizer и немецкой компанией BioNTech вакцина-кандидат против SARS-CoV-2 на основе мРНК, BNT162b2, продемонстрировала 90% эффективность по итогам третьей фазы клинических испытаний. Об этом разработчики лекарства заявили в официальном пресс-релизе по результатам первого промежуточного анализа эффективности, проведенного 8 ноября 2020 года внешним независимым комитетом по мониторингу данных (DMC).
Как подчёркивают специалисты, через 7 дней после введения второй дозы вакцины у привитых людей на 90% меньше вероятность заразиться коронавирусом. Максимальной эффективности защита достигает через 28 дней после начала вакцинации. При этом никаких негативных побочных эффектов от вакцины у испытуемых не отмечено.
Третья фаза клинических испытаний вакцины началась 27 июля и на сегодняшний день в нём приняли участие 43 538 человек, из которых 38 955 человек к 8 ноября 2020 года получили вторую дозу вакцины-кандидата. Вакцины испытывают на жителях разных стран мира (треть кандидатов — из США), а добровольцы имеют разное расовое и этническое происхождение.
«Сегодня великий день для науки и человечества. Мы приблизились в нашей работе к важной вехе, когда вакцина от коронавируса будет готова в самый нужный для этого момент. Мы сделали значительный шаг вперёд, чтобы дать людям возможность побороть глобальный кризис в сфере здравоохранения», — заявил глава Pfizer Альберт Бурла.
В компании отметили, что до конца 2020 года готовы выпустить до 50 миллионов доз вакцины, а в 2021 году — ещё 1,3 миллиард доз. Ранее, напомним, стало известно, что компания Johnson & Johnson, которая в числе прочих занимается разработкой вакцины от коронавируса, приостановила третью фазу клинических испытаний своего препарата после того, как у одного из добровольцев возникли проблемы со здоровьем.
