
Для чего это нужно? У генетического тестирования многообещающее будущее, но его результаты настолько точны, насколько точны данные, использованные для их получения. Например, информация о вашей родословной, полученная из ДНК, может быть крайне неточной, если вы происходите из места, где не слишком много людей проходили генетическое тестирование. Вы можете выяснить, есть ли у вас какое-то генетическое заболевание, если только много людей с этой болезнью было протестировано.
Именно это является основным препятствием для использования обычного генетического тестирования в медицине. Построить такого рода генетическую базу данных довольно дорого. Потенциально миллионы людей нужно протестировать, чтобы подобную процедуру можно было использовать в качестве инструмента диагностики.
План создать такую базу появился еще в 2015 году. Цель программы — собрать генетическую информацию у миллиона американцев и использовать ее для качественной реформы медицины. Три года спустя стоимость генетического секвенирования упала настолько, что Национальный институт здравоохранения
База данных позволит исследователям найти новые генетические факторы риска, способствующие развитию рака, а также лучше диагностировать и лечить заболевания, которые у людей уже есть. В обмен на добровольную сдачу информации волонтеры получат доступ к результатам собственного генетического тестирования.
Институт надеется получить миллион генетических образцов уже к 2022 году, хотя возможно для секвенирования понадобится больше времени. Полное генетическое секвенирование до сих пор стоит сотни долларов, поэтому собрать базу такого размера — до сих пор дорогое удовольствие. Но такой процесс может изменить медицину навсегда. Другое дело, может ли любой волонтер поручиться за то, как в будущем будет использоваться государством такая информация?