Для чего это нужно? У генетического тестирования многообещающее будущее, но его результаты настолько точны, насколько точны данные, использованные для их получения. Например, информация о вашей родословной, полученная из ДНК, может быть крайне неточной, если вы происходите из места, где не слишком много людей проходили генетическое тестирование. Вы можете выяснить, есть ли у вас какое-то генетическое заболевание, если только много людей с этой болезнью было протестировано.
Именно это является основным препятствием для использования обычного генетического тестирования в медицине. Построить такого рода генетическую базу данных довольно дорого. Потенциально миллионы людей нужно протестировать, чтобы подобную процедуру можно было использовать в качестве инструмента диагностики.
План создать такую базу появился еще в 2015 году. Цель программы — собрать генетическую информацию у миллиона американцев и использовать ее для качественной реформы медицины. Три года спустя стоимость генетического секвенирования упала настолько, что Национальный институт здравоохранения сбора подобных данных.
База данных позволит исследователям найти новые генетические факторы риска, способствующие развитию рака, а также лучше диагностировать и лечить заболевания, которые у людей уже есть. В обмен на добровольную сдачу информации волонтеры получат доступ к результатам собственного генетического тестирования.
Институт надеется получить миллион генетических образцов уже к 2022 году, хотя возможно для секвенирования понадобится больше времени. Полное генетическое секвенирование до сих пор стоит сотни долларов, поэтому собрать базу такого размера — до сих пор дорогое удовольствие. Но такой процесс может изменить медицину навсегда. Другое дело, может ли любой волонтер поручиться за то, как в будущем будет использоваться государством такая информация?