Ученые из Монреальского университета (Канада) исследовали генетические данные из различных популяций по всему миру и выяснили, что предрасположенность людей к болезням снижается благодаря рекомбинации генов.

После зачатия происходит обмен генетическим материалом и рекомбинация хромосом от отца и матери, в результате которой создаются хромосомы ребенка. При этом хромосомы родителей рекомбинируются чаще в одних сегментах генома и реже в других.

Теперь исследователи обнаружили, что сегменты генома человека, которые не рекомбинируются так часто, как другие, несут в себе генетические мутации. За счет того, что эти сегменты гораздо менее активны, генетический материал улучшается с каждым размножением, оставляя потенциально опасные мутации в покое.

Данное открытие должно ускорить поиск и идентификацию мутаций, связанных с определенными заболеваниями, а органы здравоохранения смогут применять эту информацию для разработки более эффективных методов лечения и профилактических программ.