Редкая генетическая мутация лишает способности выделять пот
В Пакистане живет семья из пяти человек с чрезвычайно редким заболеванием, называемым ангидроз, при котором человек не может потеть. Ученые из Уппсальского университета (Швеция) расшифровали геном каждого члена этой семьи и определили, что «выключение» гена ITPR2, отвечающего за выделение пота, может остановить этот процесс.
Ген ITPR2 кодирует белок IP3R2, который вызывает цепь событий в организме, в конечном итоге приводящую к выделению пота: чувствительные к температуре клетки в головном мозге посылают сигналы в нервную систему, к коже и потовым железам, что вызывает потоотделение. Исследователи доказали свои предположения, создав семейство генетически модифицированных мышей без белка IP3R2, которые в итоге оказались неспособны выделять пот.
Понимание механизмов потоотделения поможет ученым разработать препараты для снижения чрезмерного потоотделения, называемого гипергидроз. Снижение уровня белка IP3R2 станет самым простым способом побороть излишнюю потливость.
