Кому-то эта особенность может показаться привлекательной, однако способность потеть имеет решающее значение для регулирования температуры тела.

В Пакистане живет семья из пяти человек с чрезвычайно редким заболеванием, называемым ангидроз, при котором человек не может потеть. Ученые из Уппсальского университета (Швеция) расшифровали геном каждого члена этой семьи и определили, что «выключение» гена ITPR2, отвечающего за выделение пота, может остановить этот процесс.

Ген ITPR2 кодирует белок IP3R2, который вызывает цепь событий в организме, в конечном итоге приводящую к выделению пота: чувствительные к температуре клетки в головном мозге посылают сигналы в нервную систему, к коже и потовым железам, что вызывает потоотделение. Исследователи доказали свои предположения, создав семейство генетически модифицированных мышей без белка IP3R2, которые в итоге оказались неспособны выделять пот.

Понимание механизмов потоотделения поможет ученым разработать препараты для снижения чрезмерного потоотделения, называемого гипергидроз. Снижение уровня белка IP3R2 станет самым простым способом побороть излишнюю потливость.