Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Министерства здравоохранения США одобрило использование препарата Нейпоген для ликвидации последствий радиоактивного облучения.

Нейпоген применяется в США с 1991 года для снятия побочных эффектов химиотерапии, а теперь, по результатам исследований, проведенных учеными из Мэрилендского университета (США), препарат стал первым официально рекомендованным препаратом для лечения острой лучевой болезни (H-ARS).

Препарат представляет собой синтетический белок, который стимулирует выработку лейкоцитов, ускоряя их рост, созревание и выход из костного мозга. Это снижает остроту поражения у жертв ядерных катастроф и ускоряет восстановление костного мозга, получившего большие дозы радиоактивного излучения.